ag尊龙凯时提供的马硫酸雌酮(E1S) ELISA试剂盒专为科研用途设计，严禁用于医学诊断。以下是该试剂盒的使用说明和检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被有adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过适当的温育和彻底的洗涤之后，使用TMB底物进行显色。TMB在过氧化物酶的催化下，呈现出蓝色，随后在酸性环境中转化为最终的黄色。样品中adropin（AD）的浓度与显色的深浅呈正相关。通过在450 nm波长下使用酶标仪测定吸光度（OD值），便可计算出样品的浓度。

样本收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热源和内毒素的试管，避免细胞刺激。血液收集后，进行3000转的离心10分钟，以快速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，进行3000转的离心30分钟，取上清。

3. 细胞上清液：经过3000转的离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水进行搅拌，随后进行3000转的离心10分钟取上清。

5. 保存：如无法及时检测样本，应按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。样本在室温下解冻时，务必确保充分均匀解冻。

操作注意事项

ag尊龙凯时的试剂盒配备了多种标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

准备20×洗涤缓冲液：用蒸馏水以1:20的比例稀释，将1份的20×洗涤缓冲液与19份的蒸馏水混合。

在使用本试剂盒时，请务必遵循操作步骤，以确保测试结果的准确性。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，相应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，根据方程计算各样本的浓度值。

请注意，使用本试剂盒所取得的数据仅用于科研目的，ag尊龙凯时不承担因使用不当而造成的任何后果。请遵循相关使用说明进行实验操作。