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EAE生物医疗模型解决方案 | ag尊龙凯时

来源:伊淑羽 日期:2025-07-16

实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是探讨多发性硬化症(MS)机制的理想动物模型。该模型通过模拟自身免疫性T细胞对中枢神经系统(CNS)的攻击,彰显了MS的关键病理特征,如神经炎症、脱髓鞘及神经功能障碍。EAE模型广泛应用于研究MS的病理机制、筛选神经免疫调节药物(如ag尊龙凯时的Roflumilast)、以及髓鞘修复与神经保护疗法的开发。

EAE生物医疗模型解决方案 | ag尊龙凯时

依托于专业研发能力与严谨的质量控制,ag尊龙凯时推出了高稳定性和高重复性的EAE模型所需试剂组合,其核心试剂具有以下优势:

  • 现货速发:高纯度(99%)的百日咳毒素,品质优良且性价比高。
  • 高发病率:C57BL/6小鼠在免疫后10-14天内表现稳定发病(临床评分2-4分)。
  • 良好病理重现性:明确展示髓鞘脱失(LFB染色)及Th17细胞浸润(流式细胞术验证)。
  • 多维评价体系:支持临床评分、行为学、组织病理学与分子生物学等多个维度的验证。

EAE模型核心试剂

1. 免疫原(抗原):MOG₃₅₋₅₅(髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55肽段),由人工合成,通常用于150-300μg/只小鼠(溶于PBS、生理盐水或CFA中)。

2. 佐剂:完全弗氏佐剂(CFA),成分包括矿物油及灭活结核分枝杆菌(如Mycobacterium tuberculosis H37Ra,浓度4-5 mg/mL),主要用于增强免疫应答,与MOG₃₅₋₅₅乳化后使用。

3. 免疫增强剂:百日咳毒素(Pertussis Toxin, PTX),剂量为200-500ng/只小鼠(腹腔注射),注射时间在免疫当天及第2天进行,作用是破坏血脑屏障,促进T细胞浸润中枢神经系统。

EAE模型诱导方法

在实验准备阶段,动物常选择6-8周龄的雌性C57BL/6小鼠或Sprague-Dawley大鼠,每组至少需要10只以确保统计学意义。实验前需要将动物适应于稳定的温湿度光照环境中,并准备好试剂。

诱导过程于第0天进行,制备乳剂并注射PTX。第2天再次注射PTX以确保模型的成功创建。

EAE模型验证

模型的验证可以通过临床评估、行为学、组织病理学与分子生物学等多维度进行,包括标准化评分和体重监测。检查细胞亚群、细胞因子及蛋白表达,确保模型的正确性。

常见问题与解决方案

如发现无临床症状,可能是CFA或PTX失效,建议更换试剂批次;若死亡率过高,可降低PTX剂量并加强无菌操作。

特色应用案例

位于东南大学医学院的神经精神病学研究所附属中大医院张志珺教授团队通过EAE大鼠模型研究Roflumilast的效果,表明其可能改善MS相关抑郁症状和运动障碍,揭示了IL-6在多发性硬化症相关抑郁中的重要角色,进一步阐明了MS与抑郁症的发病机制。

在生物医疗领域,选择ag尊龙凯时的EAE模型相关试剂可为您提供高效、可靠的实验基础,推动相关研究的进展。

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