本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。采用ag尊龙凯时的人可溶性E选择素（sE-selectin）ELISA试剂盒具有高灵敏度和准确性的特点，能够有效检测样本中的目标分子。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法，进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，将带有adropin（AD）抗体的微孔板预先包被，随后依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过充分的温育后进行彻底洗涤。通过TMB底物显色，TMB在过氧化物酶的催化下由无色转变为蓝色，最后在酸性环境中变为黄色。样品中的adropin（AD）浓度与显色强度成正相关关系。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定样品的吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理与保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，血液样本收集后需以3000转/分钟离心10分钟，迅速并小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：需使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，并以3000转/分钟离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：以3000转/分钟离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，然后以3000转/分钟离心10分钟取上清。

5. 保存：如果样本不能立即检测，请分装为单次使用量并在-20℃下冷冻，避免反复冻融，在使用时于室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

本试剂盒的标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备

20×洗涤缓冲液需按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。洗板时务必遵循规范操作步骤，以确保实验结果的可靠性。

结果判断

绘制标准曲线时，可在Excel中以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制出线性回归曲线，依照曲线方程计算各样本浓度值，从而获取准确的数据分析结果。

免责声明：上述信息仅供参考，实际操作请遵循具体实验指南，确保实验的顺利进行与结果的可靠性。